A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (28), a realização de testes rápidos de diagnóstico de Covid-19, doença causada pelo novo coronavírus, em farmácias e drogarias. Com a decisão, os testes deixam de ser feitos obrigatoriamente apenas em hospitais e clínicas.
A medida foi aprovada pela diretoria da agência por unanimidade em
caráter temporário, enquanto durar a situação de emergência de saúde
pública nacional, decretada em 4 de fevereiro. A autorização passará a
valer a partir da publicação de uma resolução da diretoria colegiada no
Diário Oficial da União.
Os estabelecimentos que quiserem realizar o exame deverão ter um
profissional qualificado durante todo o horário de funcionamento. A
decisão autoriza a aplicação, mas não obriga que as farmácias e
drogarias disponibilizem os testes. A adesão, portanto, é voluntária.
Os testes deverão serão feitos no local e o resultado deverá ser
interpretado por um profissional de saúde, juntamente com outros dados
do paciente.
O teste rápido (ensaio imunocromatográfico) é auxiliar no diagnóstico,
mas não possui finalidade comprobatória - ou seja, não servirá para a
contagem de casos do coronavírus no país. Isso acontece porque há
possibilidade de que o teste apresente "falso negativo". Isso pode
ocorrer se o paciente for testado no estágio inicial da doença em razão
da ausência ou de baixos níveis de anticorpos de Sars-CoV-2 na amostra.
G1
