A Pfizer informou nesta quinta-feira (30) que está buscando a aprovação total dos Estados Unidos (EUA) para seu tratamento antiviral oral para covid-19 - o Paxlovid - que está atualmente disponível sob autorização de uso emergencial.
A
Pfizer disse que enviou pedido sobre o Paxlovid à Agência de Alimentos e
Medicamentos (FDA) dos EUA para tratamento da covid-19 em pessoas
vacinadas e não vacinadas, com alto risco de progressão para doença
grave.
O
tratamento com dois medicamentos por cinco dias, começando logo após o
início dos sintomas da doença, reduziu o risco de hospitalização ou
morte em 88%, em pacientes adultos de alto risco não hospitalizados. O
ensaio clínico da Pfizer, não incluiu pessoas vacinadas.
Dados
de estudo feito neste mês em Israel mostraram que o Paxlovid reduziu as
taxas de hospitalização e mortalidade por covid-19 em pacientes
vacinados e não vacinados com 65 anos ou mais, mas não foi observado
para prevenir doenças graves entre adultos mais jovens.
Mais de 1,6 milhão de tratamentos de Paxlovid foram administrados nos
Estados Unidos, de acordo com dados do Departamento de Saúde e Serviços
Humanos.
UOL
