Médicos dos Estados Unidos (EUA) e outros membros da comunidade científica estão pedindo a publicação dos dados que convenceram os reguladores da área da saúde do país a autorizar o uso emergencial do medicamento antiviral remdesivir, da Gilead Sciences, para tratar a covid-19, para assim direcionar os recursos limitados às pessoas certas.
O diretor executivo da Vanda Pharmaceuticals, Mihael Polymeropoulos,
publicou na quarta-feira (20) carta aberta pedindo o download completo
das conclusões dos testes que levaram à autorização emergencial do uso,
concedida pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados
Unidos (FDA, na sigla em inglês).
"E se o medicamento for mais indicado para pessoas no início do ciclo
infeccioso? Se estivermos administrando a pessoas com doença grave -
seja por compaixão natural - podemos estar desperdiçando o remédio",
disse o CEO à Reuters.
Ele disse que a Vanda, que está desenvolvendo um medicamento anti-inflamatório para a covid-19, busca utilizar seu expertise.
O uso emergencial do remdesivir, aprovado pela FDA no dia 1º de maio, é
baseado em resultados preliminares de um teste clínico do Instituto
Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas dos EUA (Niaid), que mostrou
que o medicamento reduziu o número de diárias hospitalares em 31%, ou
cerca de quatro dias, comparado com um placebo.
Nenhum outro detalhe do teste, feito com 1.063 pacientes, foi publicado.
O instituto disse, por email, que um relatório sobre os testes seria
publicado em algumas semanas. A Gilead não informou quando.
UOL
