A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu por unanimidade, neste sábado (24), encerrar o processo que tratava da autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, da vacina Covaxin.
A
decisão foi tomada após a Anvisa ser comunicada pelo laboratório
indiano Bharat Biotech Limited International que a empresa brasileira
Precisa não possui mais autorização para representá-la no país. A
farmacêutica é a fabricante da vacina Covaxin.
A
diretora Meiruze Freitas, relatora do processo, destacou no voto que "o
rompimento da relação comercial entre as empresas, bem como a
decadência de requisito fundamental para a Autorização de Uso
Emergencial, implica em impedimento da manutenção e continuidade da
avaliação do pedido. A negativa está ancorada ao princípio da
eficiência, uma vez que seguir com uma avaliação técnica de uma petição
já administrativamente corrompida implicaria em significativo
desperdício de esforços e recursos da administração".
Em
nota, a agência informou que o processo “será encerrado, sem a
avaliação de mérito do pedido de autorização temporária de uso
emergencial, em caráter experimental, protocolado pela empresa Precisa
Comercialização de Medicamentos Ltda no dia 29 de junho deste ano”.
UOL
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