Testes finais da Coronavac, imunizante produzido pela Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, no Brasil, mostram que a vacina chinesa tem 78% de eficácia em casos leves de Covid-19. Os dados foram apresentados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na manhã desta quinta-feira (7).
Ainda hoje, a previsão é de que o Butantan faça o pedido de registro emergencial da vacina para a produção, segundo a Folha de S. Paulo.
A pesquisa indica também que a Coronavac possibilitou que os voluntários vacinados que pegaram a Covid-19 não piorassem seus quadros clínicos. Casos mais graves e mortes não foram abrangidos nessa etapa do estudo.
O anúncio sobre a eficácia da vacina já havia sido adiado por duas vezes e ainda aguardava a consolidação dos testes clínicos de fase 3 realizados por outros institutos pelo mundo, inclusive o Comitê Internacional Independente, na Áustria.
A pesquisa patrocinada pelo Butantan na fase 3 acompanhou 13 mil profissionais de saúde voluntários de oito estados brasileiros, desde 20 de julho. Eles receberam duas doses do imunizante com 14 dias de intervalo entre elas. Do total, cerca de 220 deles foram infectados pelo coronavírus. O Instituto ainda fez o uso de placebo salino em uma parcela dos voluntários, sem mais detalhes.
O POVO
